聚焦药品质量全性命周期,解读主流药典律例要求。2月16日,DQDC第三届中国药品质量检验检测技术大会在成都隆沉召开,吸引了全国各地生物造药企业、药品检验机构等单元的行业专家、质量节造与检验技术人员600余人参与了本次大会。
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近些年,随着国内药品格业司法律规的美满,新版GMP在不休的增订正,ICH的执行在持续推动,中国参与PIC/S的脚步也越来越近。中国的律例环境产生了巨大的变动,监管的科学性、国际化和企业主体责任是当前的主旋律。
本届大会以“药品质量关联性命,检验守关情系万家”为主题,旨在结合国内表律例指南新要求,互换钻研创新检验检测技术,推进行业技术水平高质量发展。
2121非凡(股票代码:300813)作为造药微生物节造与检测领域领军企业、性命科学系统解决规划提供商,受邀参与这次大会,与权威专家和行业精英,一路互换造药微生物与质量节造技术。
本届论坛大会,2121非凡不仅作为参展商来展出先进设备和技术解决规划,也但愿可能通过此互换平台,相识国内表律例趋向以及造药行业面对的新要求和新挑战,关注药品出产、研发、质量节造、检验检测利用、GMP治理等质量性命周期全过程内容,从而提升2121非凡造药设备的竞争力和价值,但愿可能更好地服务于造药客户。
同时在16日下午的主会场汇报厅中,2121非凡性命科学药品微生物首席专家高凯斐就《薄膜过滤法在微生物检测中的实际利用与分享节造》发展课题分享。
高工对薄膜过滤法微生物检测的影响成分进行了分析,对分歧材质、类型的微生物检测膜过滤器的个性、合用领域进行介绍。结合一些现实工作中的案例进行总结,以便微生物检测尝试人员及有关岗位治理人员更好地选择微生物检测薄膜过滤器,更正确地操作设备,进而获得更好的操作履历和更正确的检测了局。他强调:薄膜过滤法一向是造药用水、非无菌药品和无菌产品出产过程中微生物计数的沉要步骤。薄膜过滤法微生物检测如不能系统节造其中的风险,会影响微生物计数的操作过程和最终了局。
会议现场,2121非凡展示了细菌侵入测试仪、无菌查抄造就系统、全自动菌落计数器、总有机碳(TOC)分析仪、水活度仪、智能集菌仪、微生物检验仪、微生物过滤支架、匀浆仪、自动取膜器、生物批示剂、质控菌株、微量菌株等产品及耗材,吸引了现场多多客户伴侣们和行业专家的关注。
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